– Extrait du Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares : « Prise en charge en médecine physique et de réadaptation du patient atteint de Spina Bifida - Synthèse à destination du médecin traitant » (pages 9 à 12), reproduit avec l’autorisation de l’équipe du Centre de référence Spina Bifida (Rennes)
– Projet « Poop & Pee » de la Filière Maladie Rare NeuroSphinx
– « CARA... Permis de conduire... Apprentissage... Achat du véhicule… Son adaptation... », Témoignage de Loà¯c
– Happy Dolphins Encounters - Tom en Floride, témoignage de la maman de Tom
– Concours « Bricoleur du Coeur »
– Présentation de la Conférence Internationale Spina Bifida (Gand - octobre 2016)
– Plaquette « Des mots pour comprendre », par la Plateforme Annonce du Handicap Communiqué de presse de présentation
– « Atingo, ou atteindre son but », présentation de l’ASBL Atingo
– « La loi sur les droits du patient », fiche éditée par la LUSS
– Association belge des Victimes du Syndrome Valproate, présentation
– Présentation de deux associations françaises partenaires de la Filière NeuroSphinx :
* APAISER Hydrocéphalie Syringomyélie
* Association des Personnes Atteintes du Syndrome de Currarino (APASC)
– « En France, on n’a pas de travail mais on a des idées ! », extrait du blog Wheelcom.net de Charlotte de Vilmorin, et présentation de son livre
– Présentation du livre « L’hydrocéphalie au quotidien - Des défis, des solutions »