Échos de l’ASBBF - Numéro 21 - Mai 2016

- Extrait du Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares : « Prise en charge en médecine physique et de réadaptation du patient atteint de Spina Bifida - Synthèse à destination du médecin traitant » (pages 9 à 12), reproduit avec l’autorisation de l’équipe du Centre de référence Spina Bifida (Rennes)
- Projet « Poop & Pee » de la Filière Maladie Rare NeuroSphinx
- « CARA... Permis de conduire... Apprentissage... Achat du véhicule… Son adaptation... », Témoignage de Loïc
- Happy Dolphins Encounters - Tom en Floride, témoignage de la maman de Tom
- Concours « Bricoleur du Coeur »
- Présentation de la Conférence Internationale Spina Bifida (Gand - octobre 2016)
- Plaquette « Des mots pour comprendre », par la Plateforme Annonce du Handicap Communiqué de presse de présentation
- « Atingo, ou atteindre son but », présentation de l’ASBL Atingo
- « La loi sur les droits du patient », fiche éditée par la LUSS
- Association belge des Victimes du Syndrome Valproate, présentation
- Présentation de deux associations françaises partenaires de la Filière NeuroSphinx :
* APAISER Hydrocéphalie Syringomyélie
* Association des Personnes Atteintes du Syndrome de Currarino (APASC)
- «  En France, on n’a pas de travail mais on a des idées ! », extrait du blog Wheelcom.net de Charlotte de Vilmorin, et présentation de son livre
- Présentation du livre « L’hydrocéphalie au quotidien - Des défis, des solutions »

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