Témoignage de Stéphanie

Stéphanie est la maman de Samuel né en novembre 2003, avec un spina bifida au niveau S2-S3 (myéloméningocèle), qui a seulement été détecté à
la naissance.

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Témoignage de Stéphanie


Témoignage de Valérie

Valérie et son mari habitent près du Mans, en France. Ils ont une petite fille, Aurore, qui a un spina bifida.

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Témoignage de Valérie


Témoignage de Sylvianne

« Je voudrais témoigner étant maman d’une enfant née avec un spina bifida en L1 - L2 en mars 1995 et ayant été opérée dès sa naissance par le docteur L... du CHU de Liège.

Malheureusement ma fille est décédée à l’âge de 9 ans, ce 8 juillet 2004 lors de l’opération qui aurait pu la délivrer de son incontinence... »

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Témoignage de Sylvianne


Témoignage de Nathalie et Mathieu

« Il y a 4 ans ½ , quand Maxime est né, atteint d’un
spina-bifida, tous nos rêves se sont effondrés, l’idéal
n’était plus... C’est vrai, à la naissance, ça n’a pas
été facile d’accepter. Mais maintenant quand on
regarde derrière nous, beaucoup de bonheur, d’espoir
et de nouveaux rêves sont apparus au fil du
temps. Maxime ne marche pas, doit être sondé et au
niveau selles n’en parlons pas... bref, tout le bas, en
dessous de la ceinture, ne répond pas comme il devrait...
 »

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Témoignage de Nathalie et Mathieu


Témoignage de Carine

"Depuis l’âge de 3 ans, Margot suit l’école au collège à D. Elle a eu une puéricultrice (contrat de 3 ans A.C.S.) qui l’a accompagnée pendant ces années de gardienne. Ce qui a facilité l’intégration au sein de sa classe et de son école. Margot participe au cours de gymnastique et de piscine, fête de l’école, séjour à la mer..."

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Témoignage de Carine


Témoignage d’Anne et Luc

"Depuis le mois de septembre, Loïc fréquente le collège de H..
Nous avons choisi cette école, car nous avions appris qu’elle avait déjà accueilli plusieurs enfants -
handicapés..."

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Témoignage d’Anne et Luc


Témoignage de Nathalie

"Je suis la maman d’un petit garçon de 6 ans qui est né avec un Spina bifida..."

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Témoignage de Nathalie


Témoignage de Claire

"La venue d’un enfant est souvent une grande joie, suivie parfois d’une triste nouvelle. La vie nous réserve beaucoup
de questions au sujet de l’enfant handicapé moteur. D’abord
essayer d’accepter son handicap et de voir son enfant comme « enfant ». Il faut aussi avoir de vrais amis qui vous entourent
et vous soutiennent, car sans eux c’est trop lourd à porter..."

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Témoignage de Claire


Témoignage de Martine

"Ça fait un bout de temps que je voulais t’envoyer un p’tit mot, mais mon
ordi se plante à chaque essai.
Chaque fois que je lis tes messages, je remonte 11 ans en arrière. En effet,
moi aussi je suis maman d’un enfant atteint d’un SB.
Aujourd’hui, il a 12 ans et j’ai connu les même angoisses que toi..."

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Témoignage de Martine

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