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Campagne 2010-2013 "Spina bifida, incontinence, vie sexuelle et affective"

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1. Spina bifida, incontinence et sexualité

Les répercussions du spina bifida sur toute la zone uro-génitale ont pour conséquence que gestion de l’incontinence et sexualité sont intimement liés : fuites, insensibilité des organes génitaux, difficulté d’érotiser cette partie du corps source de fuites, d’odeurs, d’inconfort, de douleurs, de soins, d’intrusions médicales... sans que l’intimité soit toujours bien respectée. ...

> Incontinence

L’incontinence qui s’ajoute au handicap moteur accentue les difficultés d’intégration sociale. Elle a toujours des conséquences hygiéniques (irritations de la peau, infections urinaires, fonction rénale), sociales, psychiques (image du corps, contrà´le de soi, anxiété, rejet de la part d’autrui). La difficulté de vidange de la vessie constitue un danger pour la vessie elle-même et pour les reins à cause de la rétention d’une partie des urines. La préservation de l’intégrité du haut-appareil (reins) est donc un objectif primordial lors de la prise en charge, à cà´té de l’acquisition d’une continence qui puisse offrir au patient un vie sociale et relationnelle harmonieuse.

> Sexualité

Selon la gravité de la lésion, la personne atteinte de spina bifida pourra être confrontée à des problèmes multiples dans le vécu de sa sexualité :
 incontinence des urines et des selles ;
 troubles ou perte de sensibilité de la sphère génito-sexuelle, aussi bien chez la femme que chez l’homme (il semble que les difficultés sexuelles soient en corrélation directe avec la désensibilisation des parties génitales : plus la sensibilité des zones génitales et périnéales est réduite, plus les difficultés sexuelles sont grandes) ;
 manque ou absence de sécrétions vaginales ;
 troubles de l’érection ;
 troubles de l’éjaculation ;
 troubles de l’orgasme ;
 allergie au latex (les personnes atteintes de spina bifida y sont très fréquemment allergiques) ;
 difficultés de trouver les positions adéquates et confortables à cause des problèmes moteurs.

> Vie relationnelle et affective

Il faut également considérer que la prise en charge des soins et les traitements liés aux handicaps de leur enfant peut entraà®ner les parents dans un lien très fusionnel, voire sur-protecteur vis-à -vis de leur enfant. Ces préoccupations médicales indispensables mais aussi cette très -trop- grande proximité étoufferont toute prise de conscience quant à l’éveil sexuel de leur enfant. Les multiples séances de rééducation, les hospitalisations fréquentes et longues peuvent également perturber les contacts sociaux et la participation aux activités avec d’autres jeunes à partir desquels se développent une maturité relationnelle et les premiers émois.

Outre les questions que se pose tout jeune au moment de l’adolescence, voilà les difficultés (heureusement, elles ne se cumulent pas toujours toutes !) auxquelles se trouvent confrontés les jeunes atteints de spina bifida à l’aube de leur vie amoureuse...

> Tabou

La sexualité n’est pas toujours un sujet facile à aborder, et particulièrement la sexualité des personnes handicapées qui reste un sujet tabou, même lors des consultations médicales

Aujourd’hui, des choses bougent, se mettent en place. Nous constatons cependant qu’il est toujours indispensable de se mobiliser.

2. Projet

Objectif : Informer les personnes atteintes de spina bifida, ainsi que toutes les personnes concernées et intéressées, sur les répercussions du spina bifida sur la zone uro-génitale (gestion de l’incontinence et sexualité) leur offrir la possibilité de s’exprimer et de réaliser la synthèse des demandes et des attentes en rapport avec les difficultés rencontrées dans le domaine de la sexualité : gestion de l’incontinence, tabou, déficit d’information, difficultés d’aborder le sujet, implication des parents, ...

Pour couvrir les différents aspects de la problématique, nous avons développé le projet selon trois axes :
- information
- expression
- synthèse

Phase 1. Information

Le samedi 23 octobre 2010, l’Association Spina Bifida Belge Francophone organisera un colloque sur les troubles urologiques et sexuels que connaissent les personnes atteintes d’un spina bifida : nous ferons le point sur les problèmes urologiques et leurs traitements, et de là , aborderons les répercussions du spina bifida sur la sexualité, dans ses aspects médicaux, affectifs et relationnels.

Public cible
Cette journée s’adresse aux personnes et aux familles des personnes atteintes de spina bifida, ainsi qu’à toutes les personnes intéressées ou concernées : médecins, para-médicaux, institutions, ...
Cette information pourra également intéresser les personnes atteintes d’autres lésions médullaires que le spina bifida.

>>> Pour accéder aux informations sur ce colloque

Phase 2. Expression

De novembre 2010 à juin 2011, cinq ateliers seront organisés afin de permettre aux personnes intéressées d’approfondir leur information, d’échanger et de s’exprimer.

Animation : Mme Andrée Decloux (animatrice au Centre de Planning et de Consultation. Familiale et Conjugale d’Arlon)

Les dates et lieux seront fixés avec les personnes intéressées.

Phase 3. Synthèse

Une rencontre de clà´ture (demi-journée) sera organisée en septembre 2011. A cette occasion, nous ferons la synthèse des informations et des témoignages collectés au cours des ateliers et plus particulièrement des attentes et demandes qui y auront été exprimées.


Campagne d’information sur la prévention

Des études épidémiologiques récentes ont montré que le risque de naissance d’un bébé atteint de Spina Bifida peut être réduit jusqu’à 75 %, par la prise d’acide folique (vitamine B9) à titre préventif avant et pendant la grossesse.

L’une des priorités définies par les membres de l’association est qu’un maximum de couples soient informés des possibilités de prévention, afin que ce handicap puisse être évité dans une majorité des cas.

Voilà pourquoi nous allons lancer une campagne d’information articulée autour de deux axes : une sensibilisation du monde médical et du public par l’écrit, réalisée conjointement avec l’ONE, et un site Internet. Ce site, auquel le Ministère de la Santé de la Communauté française et Belgacom ont apporté leur soutien, sera opérationnel dans les prochaines semaines. Il permettra non seulement de sensibiliser les familles, mais aussi de développer l’information et de la rendre plus accessible

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