28 mai 2011 - "Être parent quand on est atteint d’un spina bifida"

Le samedi 28 mai, à 14h00 , l’Association Spina Bifida Belge Francophone organise une rencontre sur le thème "Être parent quand on est atteint d’un spina bifida"

14h00 : Introduction « Être parent »

14h10 : Spina bifida et génétique, Docteur Hubert Journel, médecin spécialiste en génétique médicale au Centre Hospitalier Bretagne Atlantique (Vannes - Fr), membre de l’équipe du Centre de Référence Spina Bifida français (CHU Pontchaillou - Rennes - Fr)

15h00 : Spina bifida et maternité, Docteur Sophie Vaesen, médecin spécialiste en gynécologie-obstétrique, praticienne hospitalière dans le service d’obstétrique des Cliniques Universitaires Saint-Luc (UCL). Le service d’obstétrique est spécialisé en médecine foetale et dans le suivi des grossesses à hauts risques, cadre dans lequel s’inscrivent les grossesses de femmes porteuses d’un spina bifida.

15h50 : Pause

16h10 : Témoignages de parents ayant eux-mêmes un spina bifida

Lieu : Centre "Les Perce-Neige", rue Jean Gilson,1, 5100 Jambes/Namur (Belgique)

Pour une bonne organisation, merci d’annoncer votre présence avant le 25 mai en appelant le siège de l’ASBBF au 087 35 12 18 ou par courriel

PAF : gratuit pour les membres de l’ASBBF, 2,00 € pour les non-membres.

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